TERAPIA GÉNICA CON CÉLULAS MADRE (STEM CELLS) PARA TRATAMIENTO EN ALZHEIMER

Hoy en día, los nuevos tratamientos y avances en la investigación están dando nueva esperanza a las personas afectadas por esta enfermedad. Los efectos clínicos de las células madres en el Alzheimer están siendo estudiados por su eficacia en la mejora de las complicaciones en pacientes con esta enfermedad. Estos procedimientos pueden ayudar a algunos pacientes que no responden positivamente al tratamiento típico de medicamentos

Las células madre derivadas de tejido adiposo (ASC) y células madre mesenquimales (MSCs) aisladas de tejido adiposo, son bien conocidas por su pluripotencia y su capacidad para diferenciarse en múltiples tipos de tejidos y tienen propiedades inmunomoduladoras. El uso de células madre adultas derivadas de tejido adiposo humano puede ser capaz de ayudar a los pacientes a que vuelva a crecer tejido cerebral sano para tratar las complicaciones asociadas con la enfermedad de Alzheimer

.¿Qué tipos de células se utilizan contra la enfermedad de Alzheimer y cómo se obtienen?

Las células madre adultas se obtienen del Banco ITC de tejido del donante o se recogen del tejido adiposo del propio paciente, un proceso que tarda 21 días para cultivar, diferenciar y administrarlas al paciente.

Cómo son las células madre mesenquimales (MSC) administrados en el tratamiento contra el Alzheimer?

Lo siguiente es un tratamiento típico, el cual es administrado por un médico certificado.

Evaluación médica, pruebas de sangre (Día 1)

1 inyección intratecal de células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo (Día 2)

Cámara Hiperbárica (Día 3)

1 inyección intravenosa de células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo, con Vit. C, Los eicosanoides y aminoácidos (día 4)

Cámara Hiperbárica (día 5)

Webgrafía: http://stemcellsinmexico.com/tratamiento-celular-alzheimer/

ADN RECOMBINANTE EN LA ENFERMEDAD DEL ALZHEIMER

El ADN recombinante en las Enfermedades Neurodegenerativas, se lo utiliza como una Terapia génica, que consiste en la introducción de un gen normal en células que contienen un gen defectuoso para restaurar una proteína que no funciona correctamente, para aumentar o reducir la expresión de un gen deseado o incluso reemplazar un gen defectuoso.

Hay sustancias capaces de inhibir la expresión de PS 2 en alzheimer estas son ribozimas capaces de segmentar el RNA específico de la PS 2. dichas ribozimas son de fusión que comprenden: una ribozima específica de PS 2 y una autocatalítica en cabeza de martillo. 

También se describen moléculas de DNA recombinante que codifican dichas ribozimas, un vector recombinante que comprende el cDNA correspondiente a estas ribozimas y una célula hospedadora que comprende dicho vector recombinante. 

Asimismo se describen composiciones farmacéuticas que contienen dicha sustancia o ribozima o molécula de DNA o dicho vector recombinante y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Finalmente se describe un procedimiento para la producción de la ribozima como la mencionada más arriba, en el cual se sintetiza en un sintetizador automático una molécula de dna como la mencionada más arriba. 

De esta manera, se proporcionan sustancias para reducir la muerte celular neuronal debida a la apoptosis, las cuales pueden ser empleadas para tratar enfermedades neurodegenerativas.

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Webgrafía: http://www.patentesonline.com.mx/una-sustancia-en-particular-una-ribozima-capaz-de-inhibir-la-expresion-de-presenilina-24153ar.html#wide_ads

Terapia Génica para Cirrosis Hepática

Una modalidad de terapia génica antineoplásica es la eliminación de células tumorales mediante sistemas de sensibilización a fármacos que generan localmente metabolitos tóxicos a través de reacciones enzimáticas. Este abordaje terapéutico utiliza genes que codifican enzimas de origen viral o bacteriano que producen metabolitos tóxicos para las células que los alberga a partir de profármacos o fármacos inactivos. Entre los genes denominados suicidas el mejor caracterizado es el gen de la timidina quinasa perteneciente al virus Herpes Simplex (HSV-tk) que transforma el ganciclovir (GCV) en un compuesto trifosforilado que actúa como un terminador de cadena sobre la síntesis del ADN paralizando la replicación y provocando la muerte celular. 

Para la aplicación de este sistema terapéutico se han utilizado vectores adenovirales y retrovirales portadores del gen HSV-tk con objeto de sensibilizar a diversas líneas celulares de hepatocarcinoma a los efectos del GCV, lográndose como consecuencia remisiones tumorales importantes en diversos modelos experimentales5. Sin embargo, se ha observado que la transferencia del sistema HSV-tk/GCV a los hepatocitos normales se asocia al desarrollo de diversos grados de toxicidad hepática. Para evitar estos efectos se han diseñado vectores controlados por promotores específicos de tumor como la a-fetoproteína (aFP) que impiden que el vector aplicado directamente sobre la lesión tumoral o por vía sistémica actúe sobre los hepatocitos normales que no producen aFP.

Fuente Bibliográfica

http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol61-01/3/tumorehepaticos.htm

TERAPIA GÉNICA CON CELULAS MADRE (STEM CELLS) PARA TRATAMIENTO EN CIRROSIS HEPÁTICA.

Terapia para la cirrosis hepática, con énfasis en describir la situación científica actual y las
implicaciones clínicas de los avances.

Se ha propuesto la terapia celular en cirrosis por la escasez de donantes de hígado y las complicaciones derivadas de la terapia inmunosupresora.

Las células madre se pueden obtener de diferentes fuentes como el blastocisto, la médula óseae incluso hepatocitos maduros; pero la capacidad de proliferación y diferenciación de cada uno de estos tipos celulares es distinta y, entre otras consideraciones, es lo que va a definir su utilidad clínica final.

Fuente Bibliográfica:

• http://www.redalyc.org/pdf/1805/180522525005.pdf

Transgénico Ventajas y Desventajas

Alimentos Transgénicos 

Transgenic Foods 

Ejemplo de Transgénico

«Arroz dorado», que tiene incorporados 7 genes de distintos vegetales, que le confieren un mayor contenido de betacaroteno y de fierro, útiles para la prevención y manejo de la anemia y ceguera, patologías que son endémicas en algunas zonas del mundo. Con 300g de dicho arroz, se logra cubrir el 50% de los requerimientos diarios de vitamina A y el 50% de los de Fe de adultos, otro ejemplo es el arroz con un gen de la espinaca, que proporciona tolerancia a la sequía y 5 tipos distintos de arroces que toleran distintos herbicidas.

Ventajas y Desventajas de los Transgénicos

Aquí un artículo científico en relación al tema:

Fuente Bibliográfica

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-75182003000100003&lang=pt

Ejemplo de ADN recombinante en la naturaleza y ADN recombinante artificial en la Cirrosis Hepática.

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA

El ADN recombinante que no se obtiene a partir de técnicas moleculares desarrolladas en laboratorios se conoce como:

RECOMBINACIÓN GENÉTICA: es un proceso biológico que se produce normalmente en todos los organismos, tras el cual se produce un cambio del genoma y se verifica normalmente con la rotura y la reunión del ADN. Hoy en día es posible crear moléculas recombinantes entre segmentos de ADN que no presentan homología y que pueden proceder de organismos diversos. 

EJEMPLO:
Conversión génica

ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL

CIRROSIS: USO DE ADN RECOMBINANTE PARA VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS

La infección por el virus de la hepatitis B (VHB) es causa de hepatitis crónica, la cirrosis hepática, el carcinoma hepático y la muerte.

La vacuna contra la Hepatitis B es una vacuna desarrollada para la prevención de una infección por hepatitis B. La vacuna contiene una de las proteínas de la envoltura del virus de la hepatitis B, el antígeno de superficie de la hepatitis B. Lo que se espera lograr es que el sistema inmunitario pueda crear anticuerpos contra el virus de la hepatitis y se hayan establecido en la circulación sanguínea, para de esta manera adquirir memoria inmunitaria en contra de la hepatitis B.

A diferencia de las vacunas derivadas del plasma humano, las vacunas por recombinación de ADN no se producen con el uso de células humanas o material proveniente de tejidos animales.

FUENTE BIBLIOGRÁFICA

• ADN recombinante artificial: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1022-51292003000400004&script=sci_arttext
• ADN en la naturaleza: http://www.ivu.org/spanish/trans/ssnv-genetic.html  http://www.unav.es/ocw/genetica/tema3-2.html

Análisis de PCR en la Cirrosis Hepática

Tema: Estudio de la expresión del receptor LAIR-1 en macrofagos humanos. Posible implicación en el desarrollo de la cirrosis hepática.

Objetivos:        -  El estudio bibliográfico del gen LAIR-1, que codifica un receptor descrito en fagocitos.

                        - El estudio de la expresion del gen LAIR-1 mediante qRT-PCR en macrofagos peritoneales obtenidos del liquido ascitico de pacientes con cirrosis hepática, y su comparación obtenidos para macrofagos de sangre periférica de donantes sanos.                              

Muestra: Macrofagos derivados de monocitos (MMD) peritoneales de liquido ascitico y (M-DM) de sangre periférica.

Tipo de Ácido Nucleico: ARN viral ---------RT-----l-----> ADNc

Extracción de Ácido Nucleico:  
- Lisis -------->    kit RNe Mini Kit y 
- Separación --->   kit "Superscript II
-Purificación---->  Reserve Transcriptase"

Gen a amplificar: LAIR- 1a y LAIR-1b

Tipo de PCR: qRTPCR

Pasos de PCR: - Desnaturalizacion
- Hibridacion
- Expansión 

Visualización: EFO

PCR

TÉCNICA PCR

FUENTE BIBLIOGRÁFICA

http://congresos.um.es/iiefb/iiefb2013/paper/viewFile/27511/12531